2022药品管理法试题及答案,2020年新版药品管理法试题及答案

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2.从事疫苗生产活动，除符合《药品管理法》规定的从事药品生产活动的条件外，还应当具备的条件不包括的是(D)A,具备适度规模和足够的产能诸备B 具有保证生物安全的制度和设施、设备C.符合疾病预2022年新版药品管理法试题(附答案).doc,. . . . 2022 年版药品治理法试题姓名：部门：得分：一、填空题〔每空2 分，共20 分〕1 1、本法所称药品，是指用于预防、治疗、诊断

＼　＿　／ 参考答案及解析1.【答案】B。解析：1)此题考查的是卫生法规-药品管理法-药品监督管理部门的知识点。2)国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作(B对答案一、1、境内，研制，生产，经营，使用，监督管理旳单位2、5,有效期，经营范围3. a 药学技术人员b质量管理机构、人员c营业场所、设备、仓储设施、卫生环境d规章制度4

(D)A.定坤丹B.乌鸡白凤丸C.安坤赞育丸D.独一味胶囊E.断血流片绝经前后诸症阴虚火旺证可以选择的中成药有：A)A.灵莲花胶囊B.龙凤宝胶囊C.女珍颗粒D.坤宝丸E.舒更胶囊多选题：每员工培训考试试题、答案中华人民共和国药品管理法姓名**一、选择题(16%)1、开办药品生产企业，必须取得A、《药品生产许可证》B、《药品经营许可证C、《医疗机构

╯０╰ 2022 新版药品管理法培训试题及答案一、填空题，任选20 小题，每小题4 分) 1、2022 版《药品管理法》于2022 年8 月26 日第十三届全国人民代表大会常务委2022 年全国《药品管理法》知识培训题库及答案(完整版) ()不属千药品审评中心的职权。【答案】C 、制定处方药和非处方药上市后转换相关技术要求和程序()负责标定国家药

题目1 根据《药品管理法》下列情形不属于假药的是A 与国家药品标准规定成份不符的化学药B 变质的中药饮片C 标明适应症超出规定范围的生物1、药物管理法及实行管理措施培训测试题部门：姓名：分数：填空题(20分)药物经营公司购销药物，必须有旳购销记录。国家对药物实行和分类管理制度。药物经营公司购进药物，必须建立