医疗器械贴牌合法性,医疗器械厂家授权给经销商

贴牌一类医疗器械是总经销还是监制 2023-12-09 19:39 875 墨鱼

贴牌一类医疗器械是总经销还是监制

医疗器械贴牌合法性,医疗器械厂家授权给经销商

法律分析：医疗器械的合法性判断需遵守两个基本原则：第一个是市场准入原则，即医疗器械必须取得相关部门的准入许可才能上市销售；第二个是质量安全原则，即医疗器只要胆大，三类的都可以

1、医疗器械贴牌合法性要求

ˇωˇ 第一类医疗器械生产备案：违反“第八十五条　备案时提供虚假资料”；2）贴牌销售：“违反”第八十六条的如报道提到，在医药、保健品等行业，仁和这样的知名的品牌方，也开始做起“贴牌”生意，以至于在个人护理、美妆护肤、滋补保健、食品饮料、医疗器械等各个领域，都能看到该品牌的

2、医疗器械贴牌合法性评价标准

医疗纠纷法律团队法律问答顾问要。如果贴牌产品无问题，签合同通常无问题。但是要考虑合同的具体内容。一、要跟生产厂家签订一份委托加工合同。二、到相关部一般情况下，委托方即商标权利人，因此其应当保证商标来源或授权的合法性，否则的话属于侵权行为。受托方

3、医疗器械贴牌生产违法吗

医疗器械贴牌生产违法的。医疗器械产品的生产控制是很严的，作为经营企业委托生产是行不通的，如果想委托生产，必须首先取得医疗器械生产许可证、产品注册证，就是在符合药品包装、说明书等相关规定的前提下，这种贴牌生产做法通常是合法的，且不违反药品管理法等明令禁止的行为。需要注意的是，该合作模式通常是商标授权方作为商标使用方的经销

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