国家药监局受理并审查后，对符合条件的予以批准；对需要补充资料、进行现场核查的企业要提出核查意见。对于需补正资料的单位，需在其补正材料之日起15个工作日内提交补充资料清单(...
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含特殊药品复方制剂管理制度
2024-01-07 09:49
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