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商品名:Paxlovid 通用名:奈玛特韦/利托那韦(Nirmatrelvir/Ritonavir) 美国首次获批时间:2021年12月中国首次获批时间:2022年2月获批适应症:用于治疗轻至中度COVID-19成人患者和12岁及以上、体重奈玛特韦/利托那韦(Nirmatrelvir/ritonavir),英文商品名:Paxlovid,中文商品名:帕罗韦德(中国大陆),坊间亦称为辉瑞新冠口服药、辉瑞特效药等。国产的长这样:国外的长这样:其中粉色
辉瑞:奈玛特韦片/利托那韦片组合(商品名:Paxlovid)是辉瑞公司(Pfizer)开发的一种口服小分子新冠病毒治疗药物,由奈玛特韦和利托那韦这两种主要成分组成。前者是一种新冠病毒3CL蛋白酶抑制剂有消息奈玛特韦/利托那韦片,其商品名为Paxlovid,是一种可直接口服的小分子新冠病毒治疗药物,主要用于治疗有进展为重症高风险因素的轻至中度新冠病毒肺炎成人患者,比如高龄(≥60岁)
南都记者注意到,辉瑞公司官网显示,2022年2月11日,国家药监局根据《药品管理法》相关规定,按照药品特别审批程序,进行应急审评审批,附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片奈玛特韦/利托那韦(商品名帕罗韦德)是由两种药片组成的复方抗病毒药物,其中奈玛特韦是一种新冠病毒主要蛋白酶抑制剂,可阻止病毒复制;而利托那韦可抑制奈玛特韦的体内代谢,也就是说可以帮助奈玛特
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