基因治疗眼科进入三期临床,中医认为视神经可以再生吗

基因治疗眼科进入三期临床,中医认为视神经可以再生吗

此次三期临床试验是眼科基因治疗行业的突破性进展，我们会积极推进III期临床实验，将安全有效药物带给LHON患者，给他们带来希望的曙光。”| 关于LHON Leber遗传性视神经病变(LHON)是BBM-H901注射液适用于预防血友病B成年患者出血，是国内第一个获批进入注册临床试验的血友病B的腺相关病毒(AAV)基因治疗药物。本次研究是一项多中心、单臂、开

让三期临床试验得以在不到5个月的时间内就完成入组。我们相信不久的将来公司也能不负众望，实现中国眼科体内基因治疗商业化的愿景，不负为病友们带来基因治疗手段的承诺。”2022年9月27日，中国专注于眼科疾病的体内基因治疗领导者纽福斯生物科技有限公司(下称“纽福斯”)宣布公司核心产品NR082眼用注射液(rAAV2-ND4, NFS-01),用于治疗ND4突变引起的Leber

药物Luxturna上市，该突破性进展促进了遗传性眼病基因治疗领域的蓬勃发展，目前至少有35个遗传性眼病基因治疗临床试验正在进行，在全球46款临床三期及拟上市的基因治疗产品中，就有14款3月13日，GenSight Biologics公布其AAV基因疗法Lumevoq的3期临床试验积极结果。结果显示，遗传性视神经病变(LHON)患者在接受Lumevoq双侧玻璃体内注射基因疗法，

去年5月，Castle Creek Biosciences宣布获得了1.128亿美元的增持优先股融资。融资将用于公司核心基因治疗药物三期临床的推进以及扩充研发管线。Castle Creek Biosciences是一家临床另外一项二期临床试验中，98名视觉通路硬化症患者接受静脉注射间充质干细胞治疗，并在视觉功能、生理和

≡(▔﹏▔)≡ 关涛坦言，在目前病患用药需求和易得性不再成为主要难题，但核心技术仍被国际巨头垄断的大背景下，晟斯生物在关键技术上的突破，让其再次看到了预防治疗在我国普及的希望。据了解，达到国际领先通过递送表达传染病、癌症抗原、基因编辑组分或疾病相关治疗性蛋白质的mRNA,可以实现包括疫苗、基因编辑，以及蛋白质治疗等各种临床应用。早在1976年，Robert Langer在Nature发表论