一、酵母RNA提取 称5g干酵母粉悬浮于30mL 0.04M NaOH溶液中并在研钵中研磨均匀。悬浮液转入三角烧瓶,沸水浴加热30min,冷却,转入离心管。3000转/分,离心15分钟后...
08-15 316
酵母rna分离过程碱液作用 |
如何从酵母中提取较纯的RNA,酵母rna的提取和鉴定思考题
2. 苯酚法提取酵母RNA 取上述核蛋白研碎,加10ml SDS- 缓冲液使成匀浆,洗入各Rppendorf 管(略少于管容积的一半),室温静置10min ,再加等体积的饱和酚液,5.酵母RNA 的提取方法:苯酚法—保存了生物活性,去污剂法,浓盐法,稀95%酸性乙醇:500毫升乙醇加5 毫升浓盐酸。仪器:离心机、电炉、氺浴锅、天平等克干酵母
↓。υ。↓ rna的戊糖上2位和3位都有羟基,在稀碱作用下形成2,3-环核苷酸而水解,溶解在提取液中,而dna很稳定,戊糖2位上没有羟基,不能形成环状物,不被水珐浮粹簧诔毫达桐1、酵母中RNA的提取与含量测定14级拔尖赵子杰1 实验目的1.掌握稀碱法提取酵母RNA的原理和方法。2.掌握用苔黑酚法测定RNA含量的原理和方法。2 实验原理1.RNA的提取核酸(RNA)
1.RNA的提取:置4g干酵母粉于100ml烧杯中,加入0.2%NaOH溶液40ml,沸水浴加热30分钟,经常搅拌。加入乙酸数滴,使提取液呈酸性(石蕊试纸),离心10―15分钟(4000r・min-1)。取上清液,加入95%乙醇30ml,边丁香园临床病例数据库证书编号:455166612 您的案例《【求助】如何从酵母中提取较纯的RNA?》经同行评议,被丁香园临床病例数据库收录。收录时间Invalid da
\ _ / 浓盐法:在加热的条件下,利用高浓度的盐改变细胞膜的透性,使RNA 释放出来,再利用等电点(pH为2.0~2.5)沉淀。此法易掌握,产品颜色较好。盐浓度需要控制,太低,RNA下述两种方法分别提取酵母菌总RNA。1.2.1热酸性酚法提取酵母菌总RNA 参照文献[1]中的方法略有改进[3]。取1ml上述指数中期酵母培养液于4℃,1500×g离心3min,弃上清。菌体沉淀
从组织或者细胞中提取总RNA的方法是用含有异硫氰酸胍和酚的一种单相液来裂解细胞,异硫氰酸狐是一种常见且有效的蛋白质变性剂,在裂解细胞的同时能有效抑制内源性RNA酶活性。同5.酵母RNA的提取方法:苯酚法—保存了生物活性,去污剂法,浓盐法,稀碱法。四试剂:1. 0.2%氢氧化钠2. 95%酸性乙醇:500毫升乙醇加5毫升浓盐酸。3. 95%乙醇4. 无水乙醇五
后台-插件-广告管理-内容页尾部广告(手机) |
标签: 酵母rna的提取和鉴定思考题
相关文章
一、酵母RNA提取 称5g干酵母粉悬浮于30mL 0.04M NaOH溶液中并在研钵中研磨均匀。悬浮液转入三角烧瓶,沸水浴加热30min,冷却,转入离心管。3000转/分,离心15分钟后...
08-15 316
较小RNA透出细胞外,然后用酸中和,除去蛋白质和菌体后的上清液用乙醇沉淀RNA。提取的RNA有不同程度的降解。稀碱法的提取时间短,提取率高 于浓盐法,更利于工业化生产。(二)实验材料的选择•酵...
08-15 316
RNA在冷的无水乙醇里溶解度低,而蛋白溶解度高,因此可以用冷的无水乙醇把RNA沉淀下来从而达到提纯的目的。2倍无水乙醇的是用来沉淀DNA的,也可以用2/3体积的异丙...
08-15 316
可适当加入 RNA 保护因子(货号:51090,一般 50μLRNA 溶液加入 2μL)。 2. 2.裂解液含有刺激性化学物质,操作过程请做好防护措施,避免直接接触皮肤,防止吸入口鼻,洗涤液在使用前应加...
08-15 316
发表评论
评论列表