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2019年3月18日,中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准RET抑制剂BLU-667在中国的I期临床试验,该试验作为国际ARROW研究的中国部分。ARROW研究是国际多中心临床试验2019年3月18日,中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准RET抑制剂BLU-667在中国的I期临床试验,该试验作为国际ARROW研究的中国部分。ARROW研究是国际多中心临床试验
基石药业(苏州)有限公司8月12日宣布,BLU-667于I期注册性试验中完成首例中国患者给药。苏州2019年8月13日/美通社/ -- 基石药业(苏州)有限公司(以下简称“基普拉替尼(Pralsetinib)购买微信baxiangyao1 所有名称:普拉替尼,普吉华,普雷西替尼,Pralsetinib 适应症:普拉替尼(普吉华)用于既往接受过含铂化疗的转染重排(RET)基因融合阳性的局部晚期或转移
●^● 2022年7月15日,创新药企基石药业宣布选择性RET抑制剂普拉替尼胶囊(Gavreto,BLU-667)在中国香港的新药上市申请已获批准,用于治疗RET基因融合阳性的转移性非小细Pralsetinib (BLU-667, CS 3009, Gavreto) 是一种高效的、选择性RET (c-RET)抑制剂,对WT RET (c-RET)的IC50值为0.4 nM。它对一些常见的RET (c-RET)致癌突变同样
╯^╰ 以上结果表明,针对RET驱动基因突变的非小细胞肺癌患者,BLU-667在疗效、安全性及耐受性上均有不错的表现,这些临床研究数据也验证了RET的选择性靶向活性。BLU-667临床研究开始了,Haal2021年3月24日,中国国家药监局(NMPA)批准了普拉替尼胶囊(BLU-667)上市申请,用于既往接受过含铂化疗的RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。这是中
˙ω˙ 以上结果表明,针对RET驱动基因突变的非小细胞肺癌患者,BLU-667在疗效、安全性及耐受性上均有不错的表现,这些临床研究数据也验证了RET的选择性靶向活性。BLU-667临床研究开始了,Haal国内肺癌患者又得到一个好消息,普拉提尼(BLU-667)获得中国国家药监局(NMPA)的批示,普拉提尼是一款针对RET抑制剂的口服靶向药物,用于既往接受过含铂化疗的RET基
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