2023年医疗器械备案信息,医疗器械公司备案

医疗器械监督管理条例 2023-12-19 15:50 109 墨鱼

医疗器械监督管理条例

2023年医疗器械备案信息,医疗器械公司备案

见附件(三)各级药品监督管理部门要加强《医疗器械分类目录》内容调整的宣贯培训，切实做好相关产品审评审批、备案和上市后监管工作。附件：《医疗器械分类目录》部分

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（三十）定制式杆卡：由固位体、桥体和连接体组成。采用具有医疗器械注册证的钛合金（TC4）材料制成，经过数控机床加工成型。非无菌提供。通过螺丝与种植体上部连接，用于辅助固定术后的种植体。近日，国家药监局汇总了各省(自治区、直辖市)有效期内医疗器械产品注册备案、医疗器械生产企业许可备案、医疗器械经营企业许可备案、医疗器械网络销售备案、医

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本次汇总的2023年1月-2023年4月医疗器械产品分类界定结果共249个，其中建议按照Ⅲ类医疗器械管理的产品71个，建议按照Ⅱ类医疗器械管理的产品80个，建议按照I类医疗器械管理的产品35个入驻的医疗器械网络交易服务第三方平台备案凭证编号办理事项备案时间漳州玖常安医药有限公司方志超叶平非闽漳药监械经营备20230941号闽漳药监械经营许20

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