解离型和非解离型计算,pKa与解离度关系

解离型和非解离型计算,pKa与解离度关系

[HA]和[B]:非解离型酸/碱药物浓度[A-]和[HB+]:解离型酸/碱药物浓度举例：酸性药物——pKa>pH,分子型比例高；pK a=pH,解离/非解离各一半【顺口】酸性越酸分举例：对于酸性药物，pKa>pH,非解离型(分子型)比例高；pKa=pH,解离型和未解离型各占一半。给出pH和pKa值，应用上述公式计算解离型和非解离型药物浓度的比值。药物的吸收情况独家记忆：

一、解离型和非解离型计算公式

弱酸性药物：在酸性中非解离型多，易扩散。在碱性中解离型多，不易扩散。易由酸侧入碱侧，平衡时碱侧药物浓度大于酸侧。即多分布于细胞外及偏碱性部位。尿液PH值举例：对于酸性药物，pKa>pH,非解离型(分子型)比例高；pKa=pH,解离型和未解离型各占一半。给出pH和pKa值，应用上述公式计算解离型和非解离型药物浓度的比值。药物

二、解离型和非解离型计算方法

解离常数(pKa)是水溶液中具有一定解离度的溶质的极性参数。解离常数给予分子的酸性或碱性以定量的量度，Ka增大，对于质子给予体来说，其酸性增加；Ka减小，对于质子接受体来说，其碱性增解离和非解离电荷转移是在解离过程中发生的两种不同的电荷转移过程。利用全量子计算，我们可以模拟电荷转移反应，从而深入了解解离实验。解离电荷转移是指有一个或一系列电子

三、解离型和非解离型计算区别

∩▽∩ B、酸性药物在小肠解离型药物量增加C、碱性药物在胃中吸收增加D、碱性药物在胃中非解离型药物量增加E、酸性药物在小肠吸收增加【正确答案】B 【答案解析】通过这个公式我们可以去计算出药物解离形式和非解离形式的比例。而且通过观察公式我们得出一个结论，酸性药物的pKa值大于消化道体液pH时，分子型(非解离型)所占比例高；碱性药物的消

四、解离型和非解离型计算题

[HA]和[B]:非解离型酸/碱药物浓度；A-]和[HB+]:解离型酸/碱药物浓度酸性药物：pKa>pH,分子型比例高；pKa=pH,解离和非解离各一半。3)不同解离型的药物在胃肠道答：在血浆pH7.4时，弱酸性药物主要以解离性存在，而弱碱性药物主要以非解离型存在。一般来说，弱碱性药物容易向脑脊液转运。如水杨酸和奎宁在血浆pH7.4时，非离子型分别为0.004%-0.01%