pKa是一种特定类型的平衡常数。解离常数pKa是Ka的负对数。Ka越大,pKa越小。pH=pK+lg(质子受体/质子供体)以一元弱酸为例,其在水中的解离平衡式为:当向体积为 浓...
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在酸性尿液中弱酸性药物是 |
弱碱性药物解离度计算,弱酸性药物在酸性尿液中排出多
通过计算,苯巴比妥的离子型/非离子型的比值为1/1000000,而阿司匹林的离子型/非离子型的比值为1/100。在同一PH值下比较,二者分子相同,通过比较分母,苯巴比妥分母值大,解离度小,也就是说分子型的药推出:C解离型/C未解离型=10; 我们可以将解离型假设为100x,未解离型假设为10x; 则,解离度=解离型/(解离型+未解离型) =100x/(100x+10x) =0.9090 所以此弱碱性药
≡(▔﹏▔)≡ 8.4-7.4=1=lg(C解离型/C未解离型);推出:C解离型/C未解离型=10; 我们可以将解离型假设为100x,未解离型假设为10x;则,解离度=解离型/(解离型+未解离型) =100x/(100对于弱碱性药物:10pKa-pH=[离子型]/[非离子型] 108.4-7.4=[离子型]/[非离子型] 即101=[离子型]/[非离子型]=10 解离度是指[离子型]/[离子型]+[非离子型]=10/10+1=10/11=0.909
ˇ^ˇ 而对于碱性药物在体内lg=[B]/[HB+]=pH-pKa 弱酸性药物,胃液中(pH低)呈非解离型,易吸收弱碱性药物,胃液中(pH低)呈解离型,难吸收弱碱性药物,肠液中(pH高)呈非某弱碱性药物pKa=8.4,在血浆中(血浆pH=7.4)其解离度约为A.0.9B.0.6C.0.4D.0.5E.0.1 某弱碱性药物pKa=8.4,在血浆中(血浆pH=7.4)其解离度约为A.0.9 B.0.6 C.0.4
对弱碱性药有pKa-pH=lg(C解离型/C未解离型)。8.4-7.4=lg(C解离型/C未解离型) 推出C解离型/C未解离型=10 我们可以将解离型假设为100,未解离型假设为10. 解离度我们可以将解离型假设为100x,未解离型假设为10x;则,解离度=解离型/(解离型+未解离型)100x/(100x+10x)0.909
10、一次静脉给药10mg,药物在体内达到平衡后,测定其血浆药物质量浓度为0.7mg/L,表观分布容积(Vd)约为A、5L B、28L C、14L D、1.4L E、100L 11、患儿,男,4岁。例2、利血平为弱碱,Pka=6.6,,计算其在胃液中(PH=1.4)和肠液中(PH=7.4)解离型和非解离型的比值?胃液中:BH+]/[B]=106.6-1.4=105..2= 肠液中:[BH+]/[B]=106.6-7.4=10-0.8= ——弱碱性药物在酸性环
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