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查药品,一物一码扫码追溯系统
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国家药监局受理并审查后,对符合条件的予以批准;对需要补充资料、进行现场核查的企业要提出核查意见。对于需补正资料的单位,需在其补正材料之日起15个工作日内提交补充资料清单(...
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国产非特殊用途化妆品备案信息服务平台是由国家药品监督管理局主办,此平台可以查到产品的生产企业及地址、实际生产企业及地址、产品主要成分、产品包装等信息
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