HIV新突破,hiv治愈最新曙光

HIV新突破,hiv治愈最新曙光

3月4日，来自纽约市艾伦·戴蒙德艾滋病研究中心的何大一教授在《科学》杂志上发表了自己实验室最新的研究突破[1]——通过抑制HIV逆转录后的整合，最新研发的疫苗GSK744已经能够让猕猴在接近3个月之Scripps一直是HIV疫苗研究领域的权威和领头羊，研究所的朱江教授和他的团队一直以来在HIV疫苗设计上多次创新，“我们相信Scripps科学家的这项最新成果将为HIV疫苗

这项CRISPR 筛选发现了86个与HIV 复制有关的基因，其中40种之前已经被证明在HIV 复制中发挥作用，这也证明了该筛选方法的可靠性。此外，还有46个基因之前并未报道过在HIV 复制中发挥作用，这为开发好消息是，该研究在触发VRC01类CD4bs bnAbs的预防性疫苗研发上取得了一定的进展突破，研究人员正继续努力使bnAbs触发到其他HIV表位。随着研究的深入和技术的发展，相信针对HIV疫苗的靶点预防策略会不

ebt-101是一种独特的、临床阶段的、基于体内crispr的治疗方法，设计用于单次静脉注射后治愈hiv感染。ebt-101利用腺相关病毒(aav)传递crispr-cas9进行基因编辑，目前，两位教授已利用该技术治疗了两例HIV患者，一例治疗3个月，HIV病毒指标迅速下降；一例治疗9个月，目前体内没有发现HIV病毒，在全球率先取得突破性进展。不过张教授表示，想要

艾滋病HIV最新研究成果进展（2021年11月）并控制HIV感染后的疾病进展；2) 艾滋病病毒只能感染人类，不能感染其他物种并引起发病(少数种类的猩猩，可以被感染但并不发病),因此缺乏能够完全模拟人体感染HIV

研究人员通过使用两种腺相关病毒载体（一种编码金黄色葡萄球菌Cas9，另一种编码抗HIV bNAb 3BNC117）成功地实现了体内B细胞工程。将载体静脉注射到小鼠体内后，B细胞被成功编辑并导致记忆保留和bN目前在全世界范围内，仍然缺乏根治HIV感染的有效药物。现阶段的治疗目标就是最大限度、持久地抑制患者体内的病毒复制，获得免疫功能重建，并维持免疫功能，同时降低HIV感染与非艾