解离度越大越难吸收,酸性药物的pka和体液PH

解离度越大越难吸收,酸性药物的pka和体液PH

影响药物吸收的因素有：1、药物的理化性质：药物的脂溶性、解离度、分子量等均可影响药物的吸收，药物脂溶性越高，越易被吸收；小分子水溶性药物易吸收，水和脂肪均不溶的药物，则难比如说当一个药物难吸收时，是有可能通过改变药物的化学结构，从而对药物的解离常数产生较大影响，来使药物变得容易吸收的。比如巴比妥酸pKa值约4.12，在生理pH7.4的时候，99%以上

在同一PH值下比较，二者分子相同，通过比较分母，苯巴比妥分母值大，解离度小，也就是说分子型的药物居多，容易吸收。总结：弱酸性药物在酸性环境下，pKa值越大，解离度越小，分子型药物居多，越容易吸收。药物的解离度越小，越容易通过血脑屏障，这个没什么问题。至于你问题描述里的问题，应该是编书人的纰漏

∩０∩ 2）当pH升高，PCO2、温度、2，3-DPG降低和CO中毒，曲线左移。详解：Hb与O2的结合和解离可受多种因素影响，使氧离曲线的位置偏移，亦即使Hb对O2的亲和力发生变化。3)化学物质的解离度和体液的pH:物质在体液中的溶解度越大，就越难通过简单扩散的方式透过生物膜。3.环境污染物吸收有那几条途径？影响吸收的因素？答：一、经过消化道吸收影响

3.弱酸性药物在胃液中几乎不解离，呈分子型，易在胃中吸收。弱碱性药物在胃中几乎全部呈解离形式，很难吸收；而在肠道中，由于pH比较高，容易被吸收。碱性极弱的药物Ka越大，pKa越小。它是基于物质的分子状态和离子状态对某一波长光的吸收度不同的原理而建立起来的一种分析方法。当某

影响药物吸收的理化因素包括解离度、稳定性、脂溶性和溶解性4大因素。一、解离度药物通常以非解离的形式被吸收，通过生物膜进入细胞后，在膜内的水介质中解离一般认为：药物脂溶性越高，越易被吸收；小分子水溶性药物易吸收，水和脂肪均不溶的药物，则难吸收。解离度高的药物口服很难吸收。2)药物的剂型：口服给药时，溶液