blu667的副作用,上海blu667临床

blu667的副作用,上海blu667临床

专注于精准靶向疗法的Blueprint Medicines开发的一款高选择性RET抑制剂pralsetinib(代号BLU-667),以出色的研究数据备受瞩目，有望为RET变异癌症治疗带来积极变现有的RET抑制剂在临床试验中的客观缓解率一般低于30%,无进展生存期4.6-7.3个月，且患者常因治疗相关副作用减量或停药。而BLU-667在400mg的最大剂量之下，仍然表现出了良好的抗肿瘤

Pralsetinib 普拉替尼，普雷西替尼普吉华Gavreto (BLU-667) 药物类型：RET激酶抑制剂适应症：非小细胞肺癌甲状腺髓样癌甲状腺癌靶点：RET 是否上市：FDA批准国内已上市研发现有的RET抑制剂在临床试验中的客观缓解率一般低于30%,无进展生存期4.6-7.3个月，患者常因治疗相关副作用减量或停药。BLU-667是由Blue Print Medicines公司开发的一种新型RET抑制剂，

(＊?↓˙＊) 副作用：BLU-667副作用比较小，大部分副作用都很轻微，3-4级比较严重的副作用发生的比例只有16%,包括ALT升高、高血压、疲劳、腹泻、中性粒细胞减少和白细胞升高。请患者朋友注意：BLU-研究人员招募了51例不可切除的晚期实体瘤患者，其中包括RET突变甲状腺髓样癌(MTC) 29例，RET融合非小细胞肺癌19例，甲状腺乳头状癌2例，副神经节瘤1例。在4周的周期内口服BLU-667,剂量范围从30毫克至

˙＾˙ 安全性方面，BLU-667副作用比较小，大部分副作用都很轻微，3-4级比较严重的副作用发生的比例只有16%,包括ALT升高、高血压、疲劳、腹泻、中性粒细胞减少和白细胞升高。另外，在2019年美副作用：BLU-667副作用比较小，大部分副作用都很轻微，3-4级比较严重的副作用发生的比例只有16%,包括ALT升高、高血压、疲劳、腹泻、中性粒细胞减少和白细胞升高

2020年9月4日，美国FDA批准Blueprint Medicines的口服RET抑制剂Pralsetinib(BLU-667,普雷西替尼，商品名Gavreto)上市，用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌成人副作用有什么？pralsetinib是一种口服、强效、高选择性的RET融合和突变(包括预测的耐药突变)抑制剂。近日，基石药业合作伙伴Blueprint Medicines宣布，已向美国