氟伏沙明的合成

氟伏沙明的合成

氟伏沙明的合成，于冰等，中国药物化学杂志，第14卷第2期，第99-100页”公开了马来酸氟伏沙明的合成方法：4-甲氧基-1-溴丁烷的格氏试剂与对三氟甲基苯甲腈在四氢呋氟伏沙明的合成国内未见报道，本课题组以苯甲酸乙酯1为起始原料，经取代、氨解、水解、成盐4步反应合成马来酸氟伏沙明，总收率为51%(见图1)。将苯甲酸乙酯与盐酸羟胺反应高收率地制得苯

氟伏沙明(fluvoxamine)属于选择性5‐HT 再摄取抑制剂(SSRIs)的范围，但其化学特性明显不同于其他SSRIs、氯米帕明或其他三环类抗抑郁药(TCAs)。氟伏沙明首次合成于1971年，临床氟伏沙明的合成工艺改进-目的：改进氟伏沙明的合成方法。方法：以对三氟甲基苯甲腈为原料，经格氏反应和水解制成5 -甲氧基-4′-三氟甲基苯基戊酮，再经肟化

ˇ△ˇ 马来酸伏沙明合成uvoxamine硫酸镁hnm 文献标识码中国医药工业杂志ChineseJournalPharmaceuticals2005,合成药物与中间体马来酸氟伏沙明的合成张健存(深圳市清华马来酸氟伏沙明的合成大都是以对三氟甲基苯胺或对三氟甲基苯甲腈为起始原料，以5-甲氧基-4’ 三氟甲基苯基)戊酮为关键中间体进行[2-5] 。这些方法的主要缺

【摘要】目的研究抗抑郁新药马来酸氟伏沙明的合成.方法以苯甲酸乙酯为起始原料，经取代、氨解、水解、成盐4 步反应合成马来酸氟伏沙明(8).结果与结论以苯甲酸乙酯为起始原其中５Ｇ甲氧基Ｇ１Ｇ(４Ｇ三氟甲基苯基)Ｇ１Ｇ 戊酮是制备氟伏沙明的关键中间体，目前文献报道的合成方法主要有两种[４Ｇ５ ](图２):①以对三氟甲基苯腈为原料与格氏试剂反

目的研究抗抑郁新药马来酸氟伏沙明的合成。方法以苯甲酸乙酯为起始原料，经取代、氨解、水解、成盐4步反应合成马来酸氟伏沙明(8)。结果与结论以苯甲酸乙酯为起始原料，合成ChemicalBook 致力于为化学行业用户提供氟伏沙明的性质、化学式、分子式、比重、密度，同时也包括氟伏沙明的沸点、熔点、MSDS、用途、作用、毒性、价格、生产厂