rna260比280,rna吸光度比值大于2

rna260比280,rna吸光度比值大于2

ˋ▂ˊ 注意：测量时需先使用溶解RNA的溶液对紫外分光光度计进行校正。除了RNA浓度，OD260/280和OD260/230还能没事，正常。正常情况下RNA的260/280值应该是在1.9到2.2之间，如果比值低于1.8表示存在蛋白质或者酚类物质的影响.A230表示样品中存在一些污染物，如碳水化合物，多

Thermo:It is important to note that the generally accepted 260/280 ratios of1.8and2.0for DNA and RNA respectively, are "rules of thumb". The actual ratio will dep260/280比值是用于评估样品中RNA质量的一种重要指标。260/280比值是一个比值，表示样品中两种类型的RNA:蛋白质结合的RNA(260nm)和非蛋白质结合的RNA(280nm)的吸

RNA的质量不能完全以A260/280值衡量。A260一般是核酸的主要吸收峰，280是蛋白吸收峰。如果总RNA的比值通常蛋白质的吸收高峰在280nm波长处，在260nm处的吸收值公为核酸的十分之一或更低，故核酸样品中蛋白质含量较低时对核酸的紫外测定影响不大。RNA的260nm与280nm吸收的比值在2

＞△＜ 误认为纯的RNAOD260/280比值是1.8-2.1 或者误认纯的RNA比值是1.8-2.1, 超过2.0或者2.1就降解了。这是完全误解了，纯的RNA的OD260/280比值是2.2,比值2.1-2.2不但不一定是降解，反而可b. 虽然随着RNA比例增加，A260/A280比值在增加，当RNA>20%,A260/A280>1.9,但是即使残留有50%的RNA,A260/A280比值1.99仍在可接受范围内，所以根据A260/A280比值判断RNA残留并不明显。

∪▽∪ A260/A280是指DNA或RNA在260nm处的吸光值与在280nm处的吸光值的比值，用来表示DNA或RNA的纯度的。纯DNA的A260/A280值为1.8，纯RNA的A260/A280值为2.0。当样品被蛋一般认为RNA中的蛋白或是其他有机物的污染是可以接受的，当OD260/OD280<1.8时，溶液中可能存在蛋白质残留。当OD260/OD280>2.2时，说明RNA已经水解为单核酸。如果OD260/OD280比值能