普托马尼,德拉马尼是哪一个国家的

普托马尼,德拉马尼是哪一个国家的

由贝达喹啉、普托马尼、利奈唑胺(600mg)和莫西沙星组成的6个月的BPaLM方案，可以在≥15周岁既往无贝达喹啉、普托马尼和利奈唑胺暴露史(定义为药物暴露>1月)的MD本研究表明，XDR-TB和复杂的MDR-TB可以用三种口服药物(贝达喹啉、利奈唑胺、普托马尼)组成的方案治疗，总疗程26周，尽管这些耐药结核病很难治疗，但本研究治疗成功率高达90%,这与药物敏

≥＾≤ 普托马尼(pretomanid,PA-824)是一种于2019年8月14日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市的抗结核新药，具有高效的抗结核分枝杆菌活性和良好的安全性。本文与目前已有的抗结核药物不同，普托马尼对处于复制期和非复制期的MTB均有杀菌活性，其代谢过程中能够产生活性氮物质(如一氧化氮),是MTB的呼吸毒素，有助于对非复制期MTB的杀灭。2)靶

ˋ﹏ˊ 美国FDA于2019年8月14日批准普托马尼+贝达喹啉+利奈唑胺联用上市，是治疗特定高度耐药肺结核患者突破性的治疗方法[97,98]。普托马尼是近40年来FDA批准的第三款【好⽂推荐】普托马尼的合成研究进展普托马尼的合成研究进展Research Progress on Synthesis of Pretomanid ⾼磊，杨德志摘要：普托马尼是⼀种新型的结核分枝杆菌抗菌药，

摘要普托马尼是一种口服硝基咪唑并噁嗪类抗分枝杆菌药物，与贝达喹啉及利奈唑胺联合治疗患有肺部广泛耐药结核病(XDR-TB)和对已有疗法不耐受/无效的耐多药结核病(MDR-TB)成年pretomanid （普托马尼）是由Tb Alliance 公司研发，并于2019年8月在美国上市的新药。pretomanid （普托马尼）可以联合苯达喹啉(bedaquiline)和利奈唑胺(1inezolid)，用于治

BPaL:普托马尼(Pretomanid)与贝达喹啉(Bedaquilin)和利奈唑胺(Linezolid)组成的3药BPaL方案，针对XDR-TB或MRD-TB患者，统称为“高度耐药结核病”患者。由于细菌耐药性的不断增加，多总之，普托马尼属于硝基咪唑类抗生素，通过抑制细菌蛋白质合成和细菌细胞壁脂类合成达到抑制MTB的效果，对复制期和静止期的MTB均有杀菌活性，Ⅰ期临床试验显示普托