晚期RET融合阳性非小细胞肺癌,非小细胞肺癌转化为小细胞肺癌

非小细胞肺癌抗原7.38 2023-11-12 21:30 284 墨鱼

非小细胞肺癌抗原7.38

晚期RET融合阳性非小细胞肺癌,非小细胞肺癌转化为小细胞肺癌

RET融合基因突变在非小细胞肺癌患者中的发生率为1%~2%,属于罕见基因突变，既往含铂化疗、免疫治疗获益有限，普拉替尼作为靶向RET的高选择性、强效小分子抑制剂在国内率先获批，用于治在诊断时筛查激活的驱动基因改变是晚期非小细胞肺癌(NSCLC) 的护理标准。在大约1-2% 的NSCLC 中发现了激活的RET 融合，并已成为可靶向的驱动改变。塞尔帕

╯０╰ 对于具有EGFR突变、ALK或ROS1融合的晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC),靶向治疗已经成为标准治疗[1]。2012年首次在肺腺癌组织中发现RET融合是一种新型的癌基因疾病控制率100%!ROS1阳性非小细胞肺癌患者将迎来新希望。截止2021年4月8日，共有15例未经过克唑替尼治疗和5例接受过克唑替尼治疗的ROS1融合阳性非小细胞肺癌患者进入TRUST试验组开

2020年8月27日，《新英格兰医学杂志》刊登了LIBRETTO-001全球研究的结果，结果显示，Selpercatinib在既往未接受治疗或既往接受过含铂化疗的携带RET融合的晚期非小劳拉替尼(lorlatinib)是间变性淋巴瘤激酶(ALK)的第三代抑制剂，对ALK阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者具有抗肿瘤活性。2018年被批准用于治疗ALK阳性的非小细胞肺癌；2021年3月，被FDA批

据估计，RET融合存在于大约2%的非小细胞肺癌、10-20%的乳头状甲状腺癌(PTC)和其他类型甲状腺癌、以及其他癌症(如结直肠癌)亚组中；RET点突变存在于大约60%的甲状腺髓样癌(MTC)中。转RET是一种原癌基因，RET基因改变最常见的类型是突变(38.6%)和融合(30.7%),在NSCLC中主要表现为RET融合，发生率只有1.4%~2.5%,在年轻、非吸烟、肺腺癌患者发生率高达7%-17%,虽然罕见，但

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