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BLU-667(pralsetinib,普雷西替尼)是由Blueprint Medicines Corporation公司开发的一种高效且选择性的口服抑制剂,其靶向致癌RET-融合,抗性突变Pralsetinib 普拉替尼,普雷西替尼普吉华Gavreto (BLU-667) 药物类型:RET激酶抑制剂适应症:非小细胞肺癌甲状腺髓样癌甲状腺癌靶点:RET 是否上市:FDA批准国内已上市研发
∩△∩ BLU-667是由Blueprint Medicines Corporation公司开发的一种口服、强效、高选择性的靶向致癌性RET变异的小分子抑制剂。今年的ASCO大会上,相关研究人员公布了BLU-667的最新临床研究国内肺癌患者又得到一个好消息,普拉提尼(BLU-667)获得中国国家药监局(NMPA)的批示,普拉提尼是一款针对RET抑制剂的口服靶向药物,用于既往接受过含铂化疗的RET基
2021年3月24日,中国国家药监局(NMPA)批准了普拉替尼胶囊(BLU-667)上市申请,用于既往接受过含铂化疗的RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。这是中FDA宣布,批准由Genentech公司研发的普雷西替尼(Pralsetinib,Gavreto,也就是大家耳熟能详的“明星药”BLU-667)用于治疗RET融合阳性的转移性非小细胞肺癌成年患
BLU-667(pralsetinib,普雷西替尼)是由Blueprint Medicines Corporation公司开发的一种高效且选择性的口服抑制剂,其靶向致癌RET-融合,抗性突变。该药物的临床边期和早期临床验证也已肺癌无论发病率还是死亡率,在中国都高居榜首。BLU-667是一款极具潜力的精准治疗药物,可以弥补中国RET融合非小细胞肺癌及其他RET变异肿瘤的现存治疗空白。很高兴通过我们的不懈努力,
BLU-667是一款针对RET融合突变的靶向药。RET是一个原癌基因,位于10号染色体。RET 基因所编码的RET蛋白是一种存在于细胞膜上的受体酪氨酸激酶(RTK),属于钙黏蛋白超家族成员。当生长BLU-667是一个全新的抗癌药,甚至连正式的名字都还没有,初次亮相就吸引了全世界的关注,即将成为肿瘤治疗领域的黑马4月14号,美国芝加哥,一年一度的美国癌症研究协会年会(AACR)已经召
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