gsp拆零药品管理制度,门店药品拆零销售管理制度

gsp拆零药品管理制度,门店药品拆零销售管理制度

╯▂╰ 5.7.药师每月检查一次拆零药品的外观质量和有效期，并将检查结果记录到系统"重点养护处"上，拆零药品过期或外观质量不符合规定，应即时撤出柜台，按不合格品处理；5.8.拆零销售应当药品拆零的设置和销售操作说明一、建立拆零信息用户登陆医舟经营版，进入【商品档案】菜单，选择【商品基本信息】，如下图：点开后如下图(例1)，光标移至“检索档案”处，

拆零药品管理制度一、药品在拆零前，销售人员应仔细查看药品的包装、合格证明和其他标示以及药品标签或说明书上必须注明的内容，并检查药品质量是否符合规定，严禁将不合格药品拆零出药械拆零销售制度设立已久在我国，药品和医疗器械允许拆零销售的法律依据，分别源于《药品经营质量管理规范》以下简称药品GSP)和《医疗器械经营质量管理规范》以下简称医械G

药品采购管理制度1、目的：加强药品采购环节的质量管理，确保采购药品的质量和合法性。2、依据：《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等有关法律、法规。3、gsp管理实施细则篇一答：《细则》第五十三条规定，药品零售企业制定的质量管理制度，应包括以下内容：一)有关业务和管理岗位的质量责任；二)药品购进、验收、储存

药品拆零的管理制度1、药品拆零销售使用的工具、包装袋应清洁和卫生，出售时应在药袋上写明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容。2、拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原一、《药品经营质量管理规范》第一百六十一条第一款第(六)项“拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区”二、《药品经营质量管理规范》第一百六十九条第一款第(三)项“做好拆

⊙０⊙ 第一条为加强药品经营质量管理，规范药品经营行为，保障人体用药安全、有效，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》制定本规一般拆零药品有拆零专柜或者专区。六)特殊药品特殊管理原则二类精神药品、毒性中药品种和器粟壳不得陈列。药品零售企业应建立特殊药品及含特殊药品复方制剂的专柜，专人管理、专